目的回顾性分析10例软组织颗粒细胞瘤患者的临床特点、治疗及预后。方法2007年1月至2021 1月，我院收治骨肿瘤科10例患者，记录患者的年龄、性别和所在地。所有患者术前均完成MRI检查，然后接受手术治疗。对术后标本进行切片分析以去除边界。术后定期进行临床和影像学随访。结果本组10例，男4例，女6例。年龄33～71岁，平均46.5岁。肿瘤部位：下肢5例，上肢3例，躯干2例。10例随访7～169个月，平均68个月。本组10例中，良性颗粒细胞瘤8例，非典型颗粒细胞瘤1例。术后无复发和转移。恶性颗粒细胞瘤发生了一起病例。术后31个月复发，行截肢术。现在，第二次手术34个月后，没有复发或转移。MRI是最重要的影像检查。MRI的典型表现是：与周围肌肉相比，肿瘤T1呈等信号和低信号phaseT2相位显示等信号和高信号，T2相位显示不均匀的高低混合信号，肿瘤周围可见水肿。典型的病理表现为肿瘤包膜薄或无明显包膜，呈浸润性生长，与周围组织边界不清，甚至侵犯周围正常组织。这些细胞大小均匀，宽度较宽，嗜酸性和颗粒状，具有不同数量的单核和多核组织细胞样细胞和成纤维细胞。肿瘤细胞呈巢状分布，其间有不同数量的胶原纤维。肿瘤周围组织可能有炎症反应和淋巴细胞浸润。免疫组化：S-100和NSE呈阳性，CD68大部分呈阳性。fanburg-Smith提出的病理诊断标准可作为良恶性肿瘤诊断的参考。结论该病在颗粒细胞瘤罕见，在恶性颗粒细胞瘤更为罕见。根据颗粒细胞瘤的影像学特点，术前MRI可以帮助诊断。病理诊断困难。免疫组织化学S-100和NSE阳性有助于诊断。手术切除是主要治疗方法，即使是良性颗粒细胞瘤，也建议广泛切除。