目的：研究异槲皮苷通过内质网应激和自噬诱导宫颈癌细胞凋亡的机制。方法：SiHa细胞随机分为对照组、异槲皮苷低剂量组、异槲皮苷中剂量组和异槲皮苷高剂量组。低、中、高剂量组的异槲皮苷细胞分别在最终浓度为20mol/L、40mol/L和80mol／L的异槲皮苷培养，对照组在正常培养基中培养。CCK－8分别于24小时、48小时和72小时检测细胞增殖。EDU用于检测各组细胞在72小时后的增殖。荧光定量PCR用于检测mRNA与内质网应激相关的表达。Western　Blotting用于检测各组细胞蛋白的表达。流式细胞术用于检测细胞凋亡。结果：与对照组相比，低、中、高剂量异槲皮苷后，细胞OD值显著降低。葡萄糖调节蛋白78mRNA、CHOPmRNA、葡萄糖调节蛋白78蛋白、EBP同源蛋白质（CHOP）、胱天蛋白酶12蛋白、Beclin1蛋白、Bax蛋白Cl－胱天蛋白酶3蛋白的表达水平和LC3/LC3比值均显著升高。Cl－胱天蛋白酶-3蛋白在P62蛋白、Bcl－2蛋白、p－JAK2蛋白和p－信号转导及转录激活蛋白的表达水平显著降低。细胞凋亡率显著增加（P<0.05）。异槲皮苷的影响是剂量依赖性的。结论：异槲皮苷可通过内质网应激途径和自噬途径诱导宫颈癌细胞凋亡。