为了了解广东地区猪A型塞内卡病毒（SVA）的遗传变异，采用病毒分离纯化、间接免疫荧光、增殖动力学、电镜观察等方法确定疑似疾病材料的感染情况。同时，利用序列比对分析与GenBank具有代表性的（SVA）全基因组序列进行同源性分析，利用MEGA6.0软件构建全基因组系统发育进化树。结果表明，孤立的病毒能与SVA多克隆抗体公司发生特异性反应。病毒粒子呈球形，直径25~30nm。一种名为CH－GDZQ－1．CH－GDZQ－1毒株的SVA毒株菌株被成功分离。病毒滴度在感染PK15细胞15小时达到峰值1108.78 TCID50/ml。CH－GDZQ－1全基因组序列和美国/gbi29/2015之间的核苷酸相似性为98.1%，高度同源，该菌株与中国-毒株-CH－GDLZ01－2017（MG428680）、CH-GD-LZ02-2017（MG428681）、CH－GDQC－2017（MG428682）、CH－GDYD－2017（MG428683）、CH－GDYS01－2017（MG428684）和CH－GDYS02－2017（MG428685）处于同一进化分支中，与美国菌株USA／GBI29／2015（KT827251）处于同一大分支中。这表明，已成功分离出一株USA／GBI29／2015－like毒株毒株，该毒株病毒滴度高，在广东地区流行。