[目的]研究星豹蛛Pardosa　astrigera羧酸酯酶PaCarE1-4基因是否与其代谢有关方法]从RT－PCR技术克隆星豹蛛4个羧酸酯酶基因的cDNA序列，并用生物信息学软件分析其序列特征。这四种羧酸酯酶基因在星豹蛛雄性和雌性成年蜘蛛不同组织（头部、胸部、腹部和脚部）以及溴氰菊酯应激12小时和溴氰菊酯应激2、4、8、12小时的不同浓度（LC10=5.151mg/L，LC30=8.619mg／L．LC50=12.311mg/L）中的相对表达水平，结果]克隆了星豹蛛ALP基因PaCarE 1-4的全长cDNA序列（GenBank登录号分别为MZ643212、MZ643214、MZ643215和MZ643216）。开放阅读框（ORF）的长度为1653、1803、1827和1818bp，分别编码55060608和605氨基酸。组织表达谱结果显示，PaCarE1和PaCarE2在表达量星豹蛛的雄性和雌性成年蜘蛛的腹部最高，它们在雄性成年蜘蛛腹部的表达高于雌性成年蜘蛛成年蜘蛛。PaCarE3和PaCarE4在表达量的雄性和雌性成年蜘蛛头部和胸部的表达量最高，PaCarE3在雌性成年蜘蛛头部和胸部的表达量高于雄性成年蜘蛛，PaCarE4在雄性成年蜘蛛头部和胸部的表达量高于雌性成年蜘蛛。星豹蛛雄成蛛中PaCarE1的表达由LC30浓度溴氰菊酯胁迫诱导12小时，PaCarE2的表达由LC10和LC30浓度溴氰菊酯胁迫诱导12小时。经过不同时间的LC30应激后，与对照组（丙酮治疗组）相比，星豹蛛雄成蛛中PaCarE4的表达与对照组没有显著差异，而PaCarE1的表达量在治疗后2、8和12小时显著上调，PaCarE2的表达量在治疗后12小时显著上调，结论]溴氰菊酯可以诱导羧酸酯酶基因PaCarE1、PaCarE2和PaCarE3，表明它可能参与星豹蛛到溴氰菊酯的代谢过程。这项研究的结果有助于了解星豹蛛对外源的物质代谢机制，并为保护这种捕食性天敌提供新的思路。