超高效液相色谱串联质谱法测定渔业水环境中七种氟喹诺酮类药物含量
作者:高磊; 王钟强; 覃东立; 陈中祥; 吴松; 汤施展; 黄晓丽; 孙承宇; 黄丽; 郝其睿; 白淑艳; 杜宁宁; 李晨辉; 王鹏
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本研究建立了渔业水环境中七种氟喹诺酮类药物残留的检测方法。磁性碳纳米管(MCNTs)被用作吸附材料。首先,MCNTs被添加到渔业水环境样本中。经过振荡萃取、磁选等步骤后,选择甲醇对待测物质进行洗脱,然后将洗脱液分离,并在氮吹仪吹干。用色谱法测定初始体积,通过有机相滤膜过滤,用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)收集数据,并对MCNTs质量、洗脱剂物种、提取时间和回收时间等条件进行了优化。结果表明,在100ml水样中加入30种mg吸附材料,提取20种min,以甲醇为洗脱剂(1~3次),可获得良好的结果。来自诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CFX)、培氟沙星(PEF)、洛美沙星(LOM)、恩诺沙星(EFX)、氧氟沙星(OFX)和氟罗沙星(FLX)的七种氟喹诺酮类药物在20~1000 ng/L范围内具有良好的线性关系,它们的相关系数在0.995~1之间,在标回收率、日内的范围内为76.70%~98.16%,白天为2.21%~6.21%。恩诺沙星和环丙沙星是在选定的渔业水环境样本中发现的。综上所述,磁性固相萃取具有处理方法简单、重现性好、样品批量处理和实验成本低等优点。它可以用于实际检测渔业水样中氟喹诺酮类药物的含量。